鼠库全书
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自免性肾病新药研发难突破？教你动物模型选择逻辑（附超全肾病模型资料下载）
2026-04-29自身免疫性肾病新药研发火热，适配动物模型是关键。模型分诱导性与自发性，按需匹配，文中详解狼疮肾炎、IgA 肾病等核心模型及选型逻辑。
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不止于模型：AC米兰中文官方网站生物感染模型平台全维度赋能新药研发
2026-04-26AC米兰中文官方网站生物深耕感染领域研究，依托野生型、人源化、免疫缺陷、肝脏人源化等多种小鼠品系，搭建起标准化、多元化、高适配性的感染模型平台，覆盖多类病原体、多类疾病模型，配套完善的生物安全设施与一站式技术服务，为抗感染药物研发、疫苗验证等研究提供全流程解决方案。
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减重2.0时代：GLP-1药物如何破局？
2026-04-23GLP-1药物引领的减重浪潮已至，但行业面临的挑战也日益清晰。这些挑战共同指向行业从“减重1.0”向“减重2.0”的演进瓶颈，核心是从“体重数字”到“健康内涵”的跨越。
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自发肿瘤模型：肿瘤研究的“天然利器”
2026-04-22自发肿瘤模型是肿瘤研究的天然利器，能完整模拟肿瘤微环境、转移复发与基因突变。AC米兰中文官方网站生物构建了 B6-KPC、MMTV-PyMT、APC-min 等覆盖胰腺癌、乳腺癌、肠癌的自发模型库，为肿瘤机制解析、药物筛选与药效评价提供精准支撑。
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如何跨越从体外到体内的评价鸿沟，系统验证体内CAR-T疗效与安全性？
2026-04-22近年来，CAR-T疗法在血液肿瘤治疗领域不断取得突破。然而，传统的体外（ex vivo） CAR-T 疗法依赖于从患者体内分离细胞、在体外进行基因改造、扩增后再回输，其生产工艺链条长、流程复杂、成本较高，这在一定程度上限制了该疗法的广泛应用。在此背景下，体内（in vivo）CAR-T疗法逐渐成为下一代细胞治疗的重要研发方向。该策略通过体内递送系统，直接在机体内诱导目标免疫细胞（如T细胞）表达嵌合抗原受体（CAR），从而在体内直接生成具有肿瘤杀伤活性的CAR-T细胞[1]。与传统模式相比，in vivo CAR-T在简化工艺流程、提高治疗可及性以及实现规模化生产方面展现出较大潜力。为此，AC米兰中文官方网站生物紧密结合市场需求，依托我们在药物评价体系和创新动物模型研发上的深厚积累和专业服务经验，提供专业的in vivo CAR-T疗法非临床评价服务。
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GLP-1类药物拓展适应症提速：从减重竞争到多适应症布局
2026-04-15过去数年，GLP-1类药物几乎重新定义了代谢疾病领域的增长逻辑。从降糖到减重，从科研热点到资本风口，这一靶点已从单一机制的创新，演变为全球医药产业中极具代表性的“平台型赛道”。
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