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基于AC米兰中文官方网站动物模型发表的SCI文章,包括肿瘤免疫、自身免疫、代谢、心血管、神经等多个领域。
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  • Cell 重磅:AC米兰中文官方网站生物Casz1-flox小鼠助力揭示器官特异性血管发育新机制

    近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院、华南理工大学、广州国家实验室及西湖大学的联合研究团队,在 《Cell》 期刊上发表了题为“A single-cell time-series atlas of endothelial cell embryonic development”的论文。该研究通过构建小鼠内皮细胞胚胎发育全程的谱系图谱,揭示血管内皮细胞在小鼠胚胎发育的孕中期开始分化,并逐步形成适应不同器官特异性的内皮细胞。研究还发现,在肺血管内皮中富集的基因 Casz1 会影响肺血管生长、器官特异性分化以及肺部的内皮-上皮细胞互作。

    2026-04-22
  • Science子刊 | 老药新用,刘志红院士团队破解阿卡波糖通过激活USP46保护肾脏新机制

    糖尿病肾病(DN)是全球范围内导致慢性肾脏病和慢性肾功能不全的最常见病因,足细胞损伤在DN发生发展过程中发挥重要作用。长期以来,DN足细胞损伤的深层机制及其靶向干预策略一直是领域内的挑战。泛素-蛋白酶体系统(UPS)作为细胞内重要的蛋白质降解系统,负责细胞内80%以上蛋白质的降解,对维持细胞健康和蛋白质质量控制至关重要。尽管已知UPS功能紊乱会导致进行性足细胞损伤和蛋白尿产生,但是对于足细胞中UPS系统的关键成员及其维持足细胞功能的调控机制尚缺乏系统研究。

    2026-04-20
  • Nature Communications丨山东大学团队运用动脉粥样硬化模型发现疾病“帮凶”RNF128

    近日,山东大学齐鲁医院张澄教授、张猛教授和高成江教授团队合作在《Nature Communications》发表题为“E3 ubiquitin ligase RNF128 promotes Lys63-linked polyubiquitination on SRB1 in macrophages and aggravatesatherosclerosis”的研究成果,该研究通过运用动脉粥样硬化模型系统揭示了E3泛素连接酶RNF128在动脉粥样硬化发病过程中的致病作用,明确其介导通过Lys63型泛素链修饰调控巨噬细胞SRB1表达功能,为靶向干预泡沫细胞形成提供了潜在策略。

    2025-07-01
  • Nature子刊丨九州大学Minako Ito团队借助小鼠模型揭示哮喘病遗传机制

    该研究借助小鼠模型首次揭示了母体哮喘通过糖皮质激素信号通路影响胎肺II型固有淋巴细胞(ILC2)的功能状态,从而导致子代成年过敏性气道炎症加剧的全新机制。

    2025-06-10
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